| Краниофарингиома |
|
| Медицина - ЭНДОКРИНОЛОГИЯ |
| 14.03.2009 13:45 |
 Краниофарингиомы считаются доброкачественными, врожденными опухолями.Источник формирования опухоли – остатки кармана Ратке. Несмотря на врожденный характер опухоли, она может не проявляться в течение многих лет и быть диагностирована как в молодом, так и в зрелом возрасте. Основными проявлениями могут быть эндокринные нарушения (часто несахарный диабет) и зрительные нарушения. Достаточно часто краниофарингиомы представлены кистозным «вариантом». Сложность заболевания определяется во-первых тем, что опухоль тесно срастается с жизненно важными отделами мозга, нервами и сосудами хиазмальной области, что затрудняет и делает опасным ее удаление, а во-вторых - склонностью краниофарингиом к рецидивированию (то есть к повторному формированию опухоли, даже после полного ее удаления). Методы диагностики: * Консультации эндокринолога и нейроофтальмолога, * Исследование гормонов крови, * Рентгеновский снимок турецкого седла, * Магнито-резонансная томография, выполненная на томографе современного поколения. Как вариант – возможно выполнение компьютерной томографии. Способы лечения краниофарингиом. Хирургическое удаление – единственный радикальный способ лечения краниофарингиом. В случаях с кистозными опухолями – возможно опорожнение или дренирование кист различными способами. Ранее применявшиеся методики по введению в кистозные опухоли различных веществ, в частности Блеомицина, в настоящее время не применяются. По поводу влияния лучевой терапии на краниофарингиомы в литературе есть противоречивые сведения. |